31 мар. 2016 г.

Резолюция VNS



В конце марта 2016 г. в Тюмени состоялась конференция «Цель лечения эпилепсии – многолетняя ремиссия», организованная российским отделением Объединения врачей-эпилептологов и пациентов (Некоммерческое партнерство) и приуроченная к «Фиолетовому дню» – международному дню осведомленности об эпилепсии 26 марта.
Одним из центральных событий двухдневного научного марафона с участием более 100 неврологов и эпилептологов из Тюмени, Сургута, Ханты-Мансийска, Воронежа, Екатеринбурга, Красноярска, Москвы, Санкт-Петербурга, Уфы и других городов стало принятие резолюции, посвященной стимуляции блуждающего нерва (англ. аббр. VNS Therapy: Vagus Nerve Stimulation), – немедикаментозному (нейромодуляция) методу лечения фармакорезистентной эпилепсии у детей и взрослых, позволяющему достичь высокого качества жизни пациентов.

26 мар. 2016 г.

Международный День Эпилепсии


50 миллионов человек по всему миру получают лечение по поводу эпилепсии! 
Распространенность эпилепсии - у 1 человека из 100, то есть среди ста Ваших друзей один будет диагностирован с данным заболеванием.
В 50% случаев причина развития заболевания не определяется!

22 мар. 2016 г.

23 февр. 2016 г.

С 23 февраля

Принято считать, что это день мужчин, но, как мне кажется, это Праздник Защитника! Странно, что в современном мире все еще не стерты границы, идут кровавые войны, рушатся дома и семьи, погибают под бомбежками дети, а самое страшное они берут в руки оружие и защищают свои страны. Помните трагическую историю с маленьким мальчиком из Сирии в декабре прошлого года, когда его доставили в военный лагерь с множественными ранами. Последнее, что он успел сказать было: "Там на небесах я расскажу, что вы натворили здесь". Ему было столько же лет, сколько сейчас моему маленькому сыну. 

Защищать это не воевать, не расчехлить оружие, не выбрасывать последнее достижение науки и техники на головы жителей. Защищать это быть в мире и понимать, что главное созидание - пусть и маленькими шагами.

8 февр. 2016 г.


Эпилепсия - это больше чем обычная болезнь, Международный день Эпилепсии - больше, чем просто день! Это день, когда каждый пациент говорит: "Да, я могу!" 

Да, я болен, но я борюсь!
Да, у меня есть приступы, но они не мешают мне понимать и ценить жизнь!
Да, мне сложнее, чем остальным, но со мной близкие люди, готовые помочь!
Да, я вынужден пить лекарства каждый день, но верю, что будет способ и устройство помочь!
Да, я выбираю "да" и открыт всему новому, перспективному, инновационному, другому пути!

30 янв. 2016 г.


У каждого из нас есть человек, который является примером, меняющим нашу жизнь. Для доктора S. Gupta стала нейрохирург, заведующий нейрохирургическим блоком Мичиганского Университета и клиники Karin Murasko. Dr Murasko с 2005 года возглавляет одно из самых больших в США нейрохирургических отделений, принимала активное участие в открытие и становлении WINS, несмотря на тот факт, что после рождения ей был поставлен диагноз spina bifida.